导 师 个 人 简 介
个人简介
博士，副教授，硕士生导师
社会兼职
中国药理学学会会员
学习经历
博士：2015.09-2018.06四川大学 药理学专业
硕士：2011.09-2014.06山东大学 天然药物化学专业
本科：2007.09-2011.06西南大学 化工与制药专业
工作经历
2018.09-2019.06重庆市妇幼保健院药剂科
2019.06—至今 重庆理工大学 药学与生物工程学院
教学与研究领域
研究方向：
炎性疾病的发病机制及药物治疗
教学内容
《药理学》,《药理学实验》
学术成绩
主持国家自然科学基金青年项目一项，重庆市教委科学技术研究项目一项，参研重庆市自然科学基金2项，参研国家自然科学基金面上项目2项。发表SCI论文多篇，以第一作者或通讯作者发表论文5篇。
代表性科研项目
序号 |
项目名称 |
项目来源 |
项目起讫时间 |
项目经费(万元) |
本人在其中的作用 |
1 |
KLF4/MXD1调节线粒体钙单向转运体介导急性胰腺炎的分子机制 |
国家自然科学基金委 |
2022-2024 |
30 |
主持人 |
2 |
基于TLR4/GSDMD信号通路研究双硫仑改善重症急性胰腺炎的作用及分子机制 |
重庆市教委 |
2021-2024 |
4 |
主持人 |
3 |
线粒体动力学失衡与自噬缺陷介导急性胰腺炎重症化的分子机制及皂苷的干预作用 |
重庆理工大学 |
2020-2022 |
30 |
主持人 |
4 |
基于S蛋白印迹敏感膜的新冠病毒超灵敏光纤传感检测机理与方法研究 |
重庆市科委 |
2021-2024 |
10 |
第二主研 |
5 |
基于靶标鉴定研究nifeviroc抗肝细胞癌作用的分子机制 |
重庆市科委 |
2020-2023 |
10 |
第三主研 |
代表性研究论文
XZ Chen, QY Huang, XY Yu, C Dai,Y Shen#,ZH Lin#. Insights into the structural requirements of PKCζ inhibitors as potential anti-arthritis agents based on 3D-QSAR, homology modeling and docking approach. Journal of Molecular Structure, 2021.1246. 131148.
XZ Chen, XY Yu, C Dai, QY Huang,Y Shen#,J Wang, Y Hu, ZH Lin#. Identification of potent CypD inhibitors via pharmacophore based virtual screening, docking and molecular dynamics simulation. Journal of Molecular Structure, 2021.1247.131355.
Y Shen*, L Wen*, R Zhang, ZL Wei, N Shi,QY Xiong, Q Xia, ZH Xing, Z Zeng, H Niu#, W Huang#. Dihydrodiosgenin protects against experimental acute pancreatitis and associated lung injury through mitochondrial protection and PI3Kγ/Akt inhibition.Br J Pharmacol. 2018 175(10):1621-1636.
R Zhang*, L Wen*,Y Shen, N Shi, ZH Xing, Q Xia, H Niu#, W Huang#. One compound of saponins from Disocorea zingiberensis protected against experimental acute pancreatitis by preventing mitochondria-mediated necrosis. Scientific Reports, 2016, 6:35965.
YShen,W Chen, BB Zhao, HL Hao, ZY Li, CH Lu, YM Shen#. CS1 is a novel topoisomerase IIα inhibitor with favorable drug resistance profiles. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Oct 24;453(3):302-8.
Y Shen, W Chen, Z Li and YM Shen#. Synthesis of Aryl-Substituted Naphthalenoids as Potent Topoisomerase Inhibitors. Med Chem. 2014.2014;10(5):533-9.
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